Durante la jornada 64º de la Fundación para la Investigación en Salud (FUINSA), bajo el título “Los Medicamentos Biosimilares: Acceso a la Práctica Clínica”, diferentes representantes de sociedades científicas, de la Administración Sanitaria y pacientes expresaron ayer sus diferentes perspectivas sobre los medicamentos biológicos en las diferentes especialidades, y la incorporación de medicamentos biosimilares.
En este contexto, el presidente de la Sociedad Española de Reumatología, José Luis Andreu Sánchez, declaró que “la decisión de intercambiar un agente innovador que está funcionando eficazmente y sin problemas de toxicidad por su biosimilar, por motivos estrictamente económicos, es una decisión muy delicada que debe ser tomada por el reumatólogo con la participación del paciente informado y apoderado”. Asimismo, añadió que “solo el binomio paciente-reumatólogo es el que debe decidir qué diana patogénica bloquear y con qué agente”. Coincidió con otros ponentes en mencionar que “la llegada de los biosimilares va a reducir la factura de farmacia por lo que el sistema sanitario público va a ganar en eficiencia” y también en destacar que “la sustitución masiva y automática no solo está prohibida por Ley sino que entraña riesgos de trazabilidad que desaconseja su implantación”.
Fuente: SER
